quarta-feira, 16 de maio de 2012

Criança de Capinzal/SC possui doença rara. Pais estão em busca de troca de experiências

O casal Elena de Souza e Jairo Dalavechia luta pela vida da filha (recém nascida) Laura. A pequena Laura, que nasceu no hospital São Francisco no dia 9 de março, sofre de uma doença rara e grave chamada de Linfangiectasia Pulmonar Congênita. Elena e Jairo estão plenamente satisfeitos com o atendimento que Laura tem recebido na unidade hospitalar de Concórdia, mas estão em busca de mais informações sobre a doença. Os pais querem compartilhar experiências com outras famílias, que já passaram pelo mesmo drama. Com os pulmões seriamente comprometidos, a pequena Laura respira com a ajuda de aparelhos. A criança está há mais de 60 dias no respirador.
Segundo Elena de Souza, o caso de Laura é grave e de difícil tratamento. O casal, que é de Capinzal, está residindo em Concórdia. Em meio à busca por informações, Elena e Jairo conheceram uma família do interior de Concórdia, que passou pela mesma dificuldade. Nesse caso específico, a criança sobreviveu e atualmente tem oito anos.
Em entrevista à Rádio Rural, Elena elogiou o atendimento do hospital São Francisco e disse que vive a angústia de não saber o que fazer pela filha. Num e-mail, que chegou até o jornalismo da emissora, a mãe explicita a preocupação. “Estamos desesperados por estarmos de mãos atadas e não podermos ajudar a nossa filha, chamada Laura, e por este motivo estamos enviando este e-mail para vários hospitais infantis para saber se já se depararam com um caso como este, e se podem auxiliar os médicos daqui no tratamento para que este anjinho se recupere, sabemos da raridade do caso, mas nosso desespero é maior e por isso estamos enviando este pedido de ajuda, se não puderem nos ajudar, favor informar quem poderia. Aguardamos desesperados pela ajuda de informações que vocês obtiverem. Entendemos que é necessário esperar, mas o difícil é aceitar que estamos de mãos atadas” relata Elena.
Fonte:www.radiorural.com.br

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